Владимирские медики спасли младенца с редким генетическим заболеванием
В больнице Владимира младенцу, переведенному из родильного дома в отделение патологии новорожденных, диагностирован редкий синдром Ди Джорджи. При поступлении у малыша наблюдались низкий уровень кальция в крови, дефицит витамина D и врожденный порок сердца.
Благодаря ранней диагностике и назначенной поддерживающей терапии удалось избежать серьезных осложнений, таких как сердечная недостаточность и судороги. Синдром Ди Джорджи связан с генетическим дефектом и требует симптоматического лечения, так как на данный момент не существует методов, способных привести к полному выздоровлению.
Напомним, ранее мы писали, что льготница засудила владимирский минздрав за невыданные лекарства.