АЛЕКСЕЙ, АЛЁШЕНЬКА, СЫНОК…

Потребность в благотворительной помощи возникает там, где не срабатывает государственная система здравоохранения.

ВЕСТИ33.RU, оказывая информационную поддержку проекту «Я буду жить», организованному благотворительным фондом «Виктория» совместно с региональным отделением Социал-демократического союза женщин России, продолжают рассказывать о тяжелобольных детях, нуждающихся в помощи. Герой сегодняшней истории — малыш из Владимира Алёша Дементьев.

Ему совсем скоро исполнится два года, у него есть брат-двойняшка Роман и любящая семья, которая делом всей своей жизни считает сегодня восстановление Алексея для нормальной жизни. Мама Оксана рассказывает:

«Беременность была первой и долгожданной и проходила на редкость замечательно. В 32 недели я пошла на УЗИ, которое также не показало никаких отклонений в развитии малышей, а сразу после него у меня неожиданно и стремительно начались роды. Мальчики родились 14 октября в великий праздник Покрова Божьей Матери. Легкие не раскрылись и дети дышать сами не могли. Неонатолог в роддоме сделал всё, что от него зависело, чтобы сохранить недоношенным малышам жизнь: вес Алеши при рождении составлял 1 кг850 гр., Ромы — 2 кг

Мама до сих пор недоумевает, почему детская реанимация не забрала малышей сразу после рождения. Она просто не знает о существовании чудовищного приказа тогда ещё и. о. директора департамента здравоохранения администрации области Ирины Одинцовой, согласно которому висящих на волоске между жизнью и смертью новорождённых можно переводить в современный неонатальный центр лишь спустя трое суток после рождения — то есть, когда станет ясно, что ребёнок уже выжил. Об этом приказе три года назад было много публикаций в областной прессе. Никем не называемая вслух причина такого, на первый взгляд, странного запрета просматривается невооружённым глазом: дабы не портить статистику витрине областного детского здравоохранения летальными исходами.

Руководство роддома спустя сутки сумело-таки настоять, чтобы особо тяжёлых малышей всё же взяли в детскую реанимацию. Однако первые сутки были потеряны. Квалифицированная помощь в течение их, вполне возможно, могла бы изменить судьбы детей… Самостоятельно дышать малыши начали через три недели. Дальше — два месяца в неонатальном центре. Всё это время мама Оксана сцеживала молоко для своих малышей, чтобы по капельке вливать в своих деток жизнь и материнскую любовь.

В возрасте двух месяцев детей забрали домой, состояние мальчиков врачи оценивали как тяжёлое. Прошли четыре курса лечения в НИИ «Материнства и детства» в Иванове (физио- и медикаментозная терапия, озокеритовые аппликации, рефлекторная гимнастика, обкалывание по методу Скворцова).

Рома первый раз перевернулся самостоятельно в восемь месяцев, в то время как нормой для новорождённого являются перевороты в 4-5 месяцев. Алёшенька же до шести месяцев просто лежал. Врачи поставили ему неутешительный диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития.

Дальнейшее лечение в Иванове не принесло желаемых результатов. Ребёнок сам не сидит, не ходит, ползает по-пластунски. Через интернет нашли специалиста в Германии, который занимается лечением ДЦП.

На первую поездку всем миром собирали деньги — 136 тыс. руб. (из них на лечение ушло 90 тыс., остальные — на проживание и дорогу). Результаты просто окрылили: у Алёши стала крепче спина, научился сидеть с поддержкой, немного заработали ручки, начали получаться перевороты. Лечение проходило по методу Войта плюс микро-кинезотерапия, посещение остеопата и тренировка на виброплатформе «GALILEO».

Для того, чтобы Алёша начал ходить и победил ДЦП, нужно четыре поездки в год и ежедневная тренировка на виброплатформе «GALILEO», а также покупка костюма «Адели». Мама честно признаётся, что накопить денег на новую поездку у семьи, в которой два больных ребёнка и один работающий взрослый, просто нет возможности. Виброплатформа стоит 120 тыс. рублей.

Надо отметить, что во Владимире лечебные учреждения не могут предложить занятия на виброплатформах, поэтому родители детей с ДЦП вынуждены покупать их сами. Также во Владимире нет специалистов по Войта-терапии, а значит, что детки из нашей области должны искать способы поправить своё здоровье в других регионах России или за рубежом.

Поэтому родители больных детей рассчитывают исключительно на себя и на помощь частных благотворителей.

Всех, кто готов оказать помощь в покупке виброплатформы и организации поездки в Германию для Алёши, просим о поддержке. Поездка состоится уже 4 ноября.

Ваши пожертвования направляйте в благотворительный фонд «Виктория», оказывающий помощь тяжелобольным детям.

Реквизиты фонда «Виктория»

р/с 40703810900570290300

во Владимирском филиале

ЗАО МКБ «Москомприватбанк»

к/с 30101810200000000758

БИК: 041708758

ИНН: 3305999086

СМС-пожертвование: отправьте СМС со своего мобильного телефона на номер 3116 с текстом vik пробел сумма перевода цифрами в рублях (может быть любая, но не более 15 тыс. руб.).

Просим Вас указать в платёжных квитанциях в назначении платежа: «благотворительное пожертвование», иначе фонд вынужден будет заплатить налог на прибыль, и деньги не дойдут целиком до благополучателя.

Более подробную информацию о фонде «Виктория» вы можете получить на сайте http://виктория-фонд. рф.

Виктория БОРОВЫХ.