В Петушинском районе производят лекарство от спинальной мышечной атрофии

В Петушинском районе производят лекарство от спинальной мышечной атрофии Этой весной в России создан отечественный препарат для терапии спинальной мышечной атрофии - аналог дорогого западного лекарства. Наш называется "Лантесенс", и производят его в Петушинском районе. Репортаж Федора Лалакина. Спинальная мышечная атрофия - редкое заболевание, вызванное генетическим дефектом, и поражающее нервно-мышечную систему. Без терапии пациент постепенно утрачивает мышечный тонус. Со временем он может потерять способность сидеть, держать спину и голову, глотать, дышать. Прием современных препаратов позволяет остановить развитие заболевания, и стабилизировать мышечную функцию. Еще недавно лекарства, способные улучшить состояние пациента, были только иностранного производства. Теперь существует и наш - Российский аналог - "Лантесенс". Председатель фонда помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями "Круг добра", протоиерей Александр Ткаченко приехал осмотреть научно-производственную площадку компании Генериум – разработчика и производителя российского нусинерсена, и задать ученым вопросы, волнующие семьи пациентов со спинальной мышечной атрофией: Александр Ткаченко - председатель фонда помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями "Круг добра": - Увиденное и услышанное нами, те презентации научных исследований, подтверждения эффективности и идентичности, технологичной химической идентичности воспроизведенного лекарственного препарата, - убеждает нас в том, что этот препарат является полноценной копией, воспроизведенным аналогом лекарственного препарата нусинерсен. "Круг добра" создан указом президента в 2021 году, как дополнительный механизм господдержки инновационными лекарственными препаратами детей с тяжелыми хроническими заболеваниями. 25 тысяч малышей уже получили помощь, благодаря Фонду. Наш препарат по своим свойствам и действию на организм полностью эквивалентен оригинальному иностранному лекарству. Единственное отличие - цена. У российского препарата - гораздо ниже. Дмитрий Кудлай - вице-президент по внедрению новых медицинских технологий "Generium": - Есть методика, утвержденная Правительством, и она предполагает, что если препарат относится к редким заболеванием и произведен методом химического синтеза, то разрыв должен составлять не менее 25 процентов. Это существенная стоимость, потому что разница может составить около 4 миллиардов рублей, экономия возможна для страны. По словам ученых, им удалось воспроизвести сложный препарат и зарегистрировать его за 4 года. Если взять две колбы, в одну из них поместить иностранный нусинерсен, в другую – российский, и, не подписывая, поменять местами, - то ни один био-химический тест не сможет найти никаких отличий. В России препарат будет производиться по полному циклу, что позволит обеспечить независимость от иностранных поставщиков сырья. Федор Лалакин, Александр Чунаев. «Вести-Владимир».