Во Владимире сразу несколько семей попросили помощи для своих детей с редкими заболеваниями

Просят оказать помощь детям с редким заболеванием. К председателю Законодательного Собрания обратились несколько семей. Их дети всю жизнь вынуждены соблюдать безглютеновую диету из-за генетической болезни. При этом льгот для них непредусмотрено. Целиакия. Так называется редкая генетическая болезнь из-за которой всю жизнь необходимо соблюдать строгую диету. Табу — продукты, содержащие глютен. Родители детей с целиакией рассказали спикеру облпарламента — питание на такой диете обходится дорого. Более того, сертифицированных безглютеновых продуктов зачастую просто нет в продаже, их приходится заказывать. Всего в нашей области по официальным данным зарегистрировано 22 семьи, где растут дети с этим генетическим заболеванием. Они попросили председателя Законодательного собрания по возможности выделить их в отдельную категорию и оказать меры поддержки. Владимир Киселёв, председатель Законодательного Собрания Владимирской области По разным направлениям. Как это делается в других регионах. Где- то выплачиваются денежные средства. Где- то каким-то другим образом эти семьи поддерживаются. Подумаем, посоветуемся с министерством здравоохранения Владимирской области. Отдельно договорились, что их примет министр. Сейчас я отдельно обращусь к министру и он их примет. Подумаем всем вместе, как помочь этим семьям. Обратились к спикеру облпарламента и по поводу состояния дорог. А конкретно — на улице Пугачева от перекрестка с улицей Солнечной до пересечения с Нижней Дубровой. Дорога разбитая — её необходимо привести в порядок. Владимир Киселёв отметил: сейчас ремонтным работам уделяется большое внимание. Деньги выделяются. В том числе, в качестве и дополнительного финансирования. Что касается конкретного адреса, то ремонтировать, по мнению председателя ЗС, там надо не одну улицу. Дороги нуждаются в обновлении по всему микрорайону. Этот вопрос Владимир Киселёв в ближайшее время обсудит с главой областной столицы