В Суздале из-за отсутствия льготного лекарства у девочки-инвалида начались осложнения

Прокуратура пытается через суд добиться выдачи дорогостоящего лекарства для девочки-инвалида из Суздаля.

Как сообщают в надзорном ведомстве, несовершеннолетняя девочка страдает редким заболеванием и является ребенком-инвалидом.

Еще 10 лет назад ребенку назначено дорогое лекарство «Пульмозим».

Последний раз пациентка была им обеспечена в начале декабря 2020 года. В дальнейшем, в связи с отсутствием лекарственного обеспечения у ребенка обострился обструктивный бронхит, и он находился на стационарном лечении в Российском научно-исследовательском институте им. М.И. Пирогова.

В указанном медицинском учреждении подтверждена необходимость применения несовершеннолетней препарата «Пульмозим», который замене не подлежит.

из пресс-релиза прокуратуры области

При этом, как установила прокуратура, с 10 февраля 2021 года до сих пор ребенок лекарство не получается, а стоимость месячного курса составляет около 120 тысяч рублей.

В итоге прокуроры обратились в суд с требованием обязать департамент здравоохранения области обеспечить ребенка-инвалида за счет средств регионального бюджета лекарственным препаратом в назначенном объеме и до момента его отмены медиками.

Акт прокурорского реагирования находится на рассмотрении в суде.