В России приступили к клиническим испытаниям новой вакцины от коронавируса

В России началась первая фаза клинических исследований препарата от коронавируса «Мир-19». Об этом заявила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова на рабочей встрече с президентом России Владимиром Путиным.

Препарат основан на применении микроРНК, «блокирующих определенные сайты РНК-вируса, и те сайты, которые отвечают за копирование молекулы вируса, — это так называемый РНК-полимеразный сайт», рассказала Скворцова. По ее словам, микроРНК безопасен для человека, он не влияет на человеческий геном и иммунитет, но при этом эффективно поражает вирус и предотвращает наиболее тяжелые формы развития коронавируса.

Первая фаза испытаний препарата проводится с особенной тщательностью из-за того, что молекула новая и не имеет аналогов. Окончание этой фазы запланировано на середину марта.

Кроме того, специалисты ФМБА разрабатывают вакцину, которая будет воздействовать не на S-белок, а на другие белковые компоненты вируса, формируя у человека клеточный иммунитет.

— Если антительный иммунитет, как правило, держится месяцами, токлеточный иммунитет — годами, и в экспериментальных определенных работах доказано сохранение этого иммунитета до 13–17 лет», — рассказала Вероника Скворцова. — Клинические исследования препарата планируется начать в июле 2021 г.

Всего в России зарегистрировано три вакцины от коронавируса. «Спутник V» — зарегистрирована первой в мире 11 августа 2020 года., «ЭпиВакКорона» — в октябре 2020, «КовиВак» — в феврале 2021 года.