Инвалид 1 группы из Коврова добивается через суд лекарств
Ковровская городская прокуратура получила жалобу от инвалида 1 группы, который страдает редким генетическим заболеванием, о том, что тот не может добиться от местного облздрава положенных по закону медикаментов.
Речь идет о спинальной мышечной атрофии, также именуемой СМА, которой болеет один из 10 тысяч детей. Более половины детей не доживают до 2-х лет.
Суть обращения жителя Коврова, страдающего от СМА, сводится к тому, что по рекомендациям Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научный центр неврологии», где тот проходил обследование, ему по жизненным показаниям было рекомендовано лечение дорогостоящим препаратом «Нусинерсен». Стоимость препарата от 4 до 9 миллионов рублей за одну дозу. На годовой курс лечения требуется до 50 млн рублей. «Нусинерсен» (иначе «Спинраза») называют самым дорогим лекарством в мире.
Но, несмотря на рекомендации столичных медиков, департамент здравоохранения Владимирской области не торопился обеспечить больного необходимым лекарством.
В этой связи прокуратурой в суд направлено исковое заявление с требованиями возложить на департамент здравоохранения Владимирской области и Центральную городскую больницу города Коврова обязанность по бесплатному обеспечению инвалида I группы необходимым лекарственным препаратом на период нуждаемости в полном объеме с учетом заболевания и медицинских назначений.
Акт прокурорского реагирования находится на рассмотрении. Сколько времени оно продлится, пока неизвестно. Зато доподлинно известно, что, если начать своевременное лечение, то у пациента есть надежда на то, что прогрессирование болезни будет полностью остановлено.