Вырулить в сторону выживания

Владимирский комплексный центр социального обслуживания населения реализует проект социального сопровождения семей с детьми-инвалидами с 2013 года. Сегодня под опекой — 43 семьи. — Главная наша задача — помочь родителям с реабилитацией и социализацией больных детей. А это огромный и тяжелый труд, — рассказывает заместитель директора Владимирского комплексного центра социального обслуживания Татьяна Семенова. Для ребят с ограниченными возможностями здоровья проводятся бесплатные занятия с психологом, логопедом, социальным педагогом. Для их реабилитации закуплены ходунки, коляски, вертикализаторы, костюмы «космонавта» «Атлант». Есть возможность пройти курсы лечения и массажа в медцентре в Пиганово и на турбазе «Ладога». Большую роль в деле социализации подопечных центра играет сотрудничество с общественными организациями, например с АРДИ «Свет». Ребята посещают клубы по интересам, учатся компьютерной грамотности, ездят на экскурсии и в театры. Причем даже после совершеннолетия молодые инвалиды не остаются без опеки. При необходимости семьям с детьми-инвалидами, попавшим в трудную ситуацию, выделяется материальная помощь. Хотя, отмечают соцработники, помощь порой остро требуется не только финансовая, но и моральная. Получив поддержку, родители детей-инвалидов учатся улыбаться и жить активной жизнью. Так, например, было с Галиной Малаховой, мамой пятилетних двойняшек Марфы и Пети. Уже три года семья — подопечные Татьяны Глабы, участкового социального работника. Галина Николаевна — мать-одиночка, у нее высшее образование, но работать по специальности она не может: сын не здоров. Счастье материнства Галина испытала лишь после 45. Личная жизнь долго не складывалась, женщина даже всерьез задумывалась о том, чтобы взять малыша из детского дома. Но когда врачи объявили, что будет двойня, Галина была в шоке. Тем более что поддержать ее было некому: мужа нет, а мама не хотела принимать ситуацию, что ее дочь в таком зрелом возрасте и в одиночку будет растить ребенка, да, как оказалось, не одного, а сразу двоих. Двойняшки родились раньше времени, недоношенными. Девочка весила 1 кг 300 граммов, мальчик — 2 килограмма. Галина благодарна врачу-офтальмологу Наталье Гевель, которая, обнаружив у Марфы ретинопатию (она свойственна многим недоношенным новорожденным), вовремя сделала операцию на глаза. В результате сегодня девочка не отстает от сверстников и ходит в обычный детский сад. А у Пети, несмотря на то, что он родился крупнее сестренки, сразу начались проблемы со здоровьем. Врачи наряду с ДЦП выявили еще «букет» заболеваний. — Честно говоря, у меня руки опускались, — признается она. — Очень уставала, казалось, бесконечные детские болезни и хождения по врачам никогда не кончатся. За возможность получить помощь соцработника ухватилась, как за спасительную соломинку. До прихода в семью социального сопровождения Петя только лежал и мало говорил. Сейчас он ползает, занимается на велотренажере, ходит, держась за брусья, учится стоять благодаря вертикализатору. Да и разговаривает он хорошо. — Узнала через других мам, что услуги логопеда можно получать на дому бесплатно, — рассказывает Галина. — Но только если прописано в ИПР (индивидуальной программе реабилитации). Однако МСЭ почему-то не всех об этом информируют! Кроме логопеда на дом к Пете приходят социальный педагог, психолог и массажист. Очень выручает социальное такси — на нем мама с сыном регулярно ездят в реабилитационный центр АРДИ «Свет» «Мишутка», на иппотерапию, в цирк и театр. Билеты оплачивают либо спонсоры, которых привлекают сотрудники социального центра, либо сами организаторы. Самые положительные отзывы — о комплексе «Русь-кино», где стараются создать все удобства для посетителей с ограниченными возможностями. — Соцработник помогает нам во всем! — добавляет довольная мама. — Оформляет документы, забирает заказы, покупает лекарства. И даже любимые детские книжки ремонтирует! И я вырулила в сторону выживания, поняла, что нельзя же все время плакать. Общение с другими мамами и частые «выходы в свет» вернули оптимизм и жизнерадостность. Хотя проблем у мамы ребенка-инвалида много. Петя подрос, и ему нужна новая инвалидная коляска. Однако она должна быть не шире, чем вход в лифт, а еще желательно, чтобы был удобный тормоз и ручка, за которую можно поднимать коляску. Галина Малахова надеется, что Петя сможет сначала на время ходить в обычный детский сад, а после семи лет пойти в обычную общеобразовательную школу. Ему очень хочется учиться вместе с сестренкой! Потому Малаховы решились на операцию, и 1 декабря поедут в Санкт-Петербург. Стопроцентной гарантии на то, что мальчик пойдет, нет, однако есть надежда. Сама операция — бесплатная, по квоте. А средства на реабилитацию по ходатайству Владимирского центра социального обслуживания выделил один из благотворительных фондов.