Без этих лекарств им не выжить

Вне закона объявлены лекарства от онкологических заболеваний, ревматизма, подагры, малярии и многих других заболеваний. Пациенты, которым помогают именно эти препараты, оказались заложниками нового закона.

Ирина Начарова, корреспондент 6 канала: «Согласно новому закону, за ввоз лекарств из-за границы грозит уголовная ответственность — от 3 до 5 лет лишения свободы. Только за то, что курьеры или родственники привезут больным незарегистрированные в России препараты. Альтернатива тюрьме — штраф от 500 тысяч до 2 миллионов рублей».

Свое видение ситуации и предложения изложили в петиции члены областной Аптечной палаты. Они разместили обращение на специальном интернет-сервисе. Руководитель палаты Валерий Петряев просит подписать петицию всех жителей региона.

Валерий Петряев, руководитель Аптечной палаты области: «Все аптеки пытаются обвинить, что они хотят заработать на человеческом горе, а большинство аптекарей, все-таки, люди порядочные, и пытаются людям помочь. И очень обидно бывает, что не по твоей вине препарата нет».

По оценке Валерия Петряева, нет в продаже нескольких десятков препаратов. Среди них и ранозаживляющие и обезбаливающие лекарства немецкого производства, без которых невозможно представить жизнь шестилетнего Саши Ерасова из Коврова. Ребенка называют мальчиком-бабочкой. Из-за редкого генетического заболевания у него сверхчувствительная кожа. Даже прикосновение карандаша может ранить Сашу. Поэтому задание педагога ребенок выполняет в перчатках.

— Сегодня у нас тема «Мои игрушки» и поэтому я нарисовал медведя.

Саша, как обычнй ребенок — подвижный и любознательный. Поэтому практически каждый день Наталья покрывает коллагеновыми салфетками кожу сына. Запасы спасительного перевязочного материала подходят к концу.

Наталья Ерасова, мама Саши Ерасова: «С ужасом думаю, что если нам все перекроют, где мы сможем это взять. Потому что, есть аналоги российские, которые, к сожалению, разы хуже, с которыми ребенок испытвает боль, которые прилипают и их только отмачивать. А отмачивать это часа два — сидеть в ванной в спецрастворе. Если всего этого не будет — ребенок будет гнить».

Наталья читала в интернете сотни обращений граждан к руководству страны. Их родственники страдают редкими заболеваниями, как и у маленького Саши. Россияне не против запрета на ввоз фальшивых препаратов, но лекарства, которые помогают — должны быть доступны. Наталья все чаще получает отказ на просьбу привезти лекарства.

Наталья Ерасова, мама Саши Ерасова: «Кто-то летит оттуда — теперь уже получается — контрабанда. Да? С этими санкциями. Многие не берут, потому что опасаются каких-то преследований».

Чтобы иметь официальное разрешение на ввоз препарата, нужно получить заключение консилиума врачей. Затем в администрации региона должны написать электронное письмо с неоспоримыми аргументами, что человеку поможет именно этот препарат и никакой другой. И еще нужно получить разрешение Минздравсоцразвития. В департаменте здравоохранения региона пока такую сложную процедуру проходят по одному обращению.

Александр Кирюхин, директор областного департамента здравоохранения: «Вот сейчас у нас есть один ребенок, которому помогает препарат, который не зарегистрирован в России, но который крайне ему необходим. И, конечно, в этой ситуации позиции департамента нацелена на то, чтобы ребенок получил данный препарат».

Чиновники намерены и впредь играть по тем правилам, которые установило государство. Но больным людям жизненно необходимо, чтобы ситуация изменилась.

Валерий Петряев, руководитель Аптечной палаты области: «Четыре участника могут реально продвинуть это обращение. Это Министерство здравоохранения, Государственная Дума, комитет по здравоохранению, это Владимир Владимирович Путин, наш Президент, это Дмитрий Анатольевич Медведев, премьер-министр».

Петицию Аптечной палаты области пока подписали 20 человек. Авторы инициативы рассчитывают на общественный резонанс.