Не знают, что делать с государственными деньгами

Семьям, получившим сертификат на материнский капитал, наконец-то разрешили тратить средства на нужды детей-инвалидов. Об этом они просили давно, и, когда изменения наконец-то вступили в силу, родители восприняли их с воодушевлением. Но радоваться оказалось рано. Изучив позиции, на которые можно потратить деньги, родители пришли к выводу: на полноценную реабилитацию особенного ребёнка маткапитал по-прежнему не потратить. Тему продолжит Ирина Шульга.
Инновации в самой популярной демографической программе произошли в прошлом году. Если в семье двое и более детей, в числе которых есть ребёнок-инвалид, маткапитал теперь можно потратить на социальную адаптацию и интеграцию в обществе особенного ребёнка. Только во Владимире проживают 158 семей, обладающих таким правом. В утвержденном правительством списке статей расходов — 47 наименований товаров и 1 услуга. Чтобы приобрести их за счет средств материнского капитала, родители перед походом в магазин должны пройти несколько инстанций.
Людмила Колпакова, начальник Управления Пенсионного Фонда РФ в городе Владимире
«Сначала мамочка должна прийти в больницу для получения направления в медико-санитарную экспертизу. Там в больнице дают такое направление, а медико-санитарная экспертиза на основании заявления мамы уже рассматривает и принимает решение об индивидуальной карте реабилитации. И уже МСЭ определяет: действительно ли им необходим такой товар или нет, который есть в перечне.»
Правда, пока во Владимире не одна семья маткапитал в пользу ребёнка-инвалида не потратила. Ведь за счёт государственных средств родителям в основном разрешено преобретать только товары: спортивное оборудование, технические средства. Например, лестничные подъёмные устройства, кровати-платформы, функциональные кресла, переносные ванные. Но родители особенных детей изначально просили правительство дать им возможность потратить маткапитал не на товары, а на дорогостоящую реабилитацию. Например, оплачивать альтернативные методы лечение. В их числе: иппо- и дельфинотерапия.
«Двумя руками покажи, как надо держаться на дельфинах. -Вот так вот, да? Крепко держался!»
13-летний Никита на днях вернулся из Анапы. Там он проходил очередной курс дельфинотерапии. Одно занятие стоит 5500 тысяч рублей. Пройти их нужно 10. Но родители не жалеют денег: у ребёнка после занятий с дельфинами наблюдается значительный прогресс в поведении и развитии. У Никиты — детский церебральный паралич. Помимо дельфинов, мама Никиты 2 раза в год вывозит его на реабилитацию в частные клиники в другие города. И это не прихоть родителей. В нашем регионе бесплатно полноценное лечение ребёнок получить не может.
Юлия Лукьянова, мама ребёнка-инвалида
«Мы ездим в клинику платную с помощью благотворительных фондов, частных пожертвований. Один курс лечения стоит порядка 200 тысяч. И он приносит очень хороший результат. Мы бы рады туда не ездить! Лечиться в государственных клиниках и не ездить туда. — А в чём отличие той клиники, куда вы ездите от государственной. Это спектр услуг? — Да, это спектр услуг. Например, индивидуальная лечебная физкультура. В наших больницах такого не предоставляют. Дают какой-то комплекс и говорят его родителям.»
У Юлии двое детей. Правда, младшая дочка родилась за год до принятия закона о материнском капитале. Поэтому эта выплата от государства ей не положена. Но Юлия не сильно расстроена: на полноценную реабилитацию Никиты маткапитал все равно потратить было бы невозможно. К слову, владимирская ассоциация родителей детей-инвалидов «Свет» одна из первых несколько лет назад подняла вопрос о поправках в закон о материнском капитале. Помимо оплаты медицинских услуг, просили владимирцы возможность потратить маткапитал на покупку автомобиля.
Любовь Кац, председатель Владимирской областной общественной организации «АРДИ Свет "
» Например, ребёнок с аутизмом, он не может ездить в транспорте. Он сидит, кричит, несмотря на то, что он уже взрослый. Скажем, школьного возраста. Он кричит, ему мешают разные звуки. Пассажиры не понимают, останавливают автобус и просят маму с таким ребёнком выйти. И говорят, что автобус дальше не поедет. Вот у нас например, несколько мам я знаю, приобрели старенькие автомобили, чтобы возить ребятишек на занятия.»
И ещё. Согласно закону, государство компенсирует затраты на приобретение разрешенных товаров. То есть родители сначала должны купить за свой счет товар и только потом им возместят этут сумму. Срок выплаты компенсации составляет 1 месяц и 10 дней.
Оксана Сторожук, юрист АРДИ «Свет "
» Если рассматриваем родителей детей-инвалидов, ну практически у многих родителей нет таких денежных средств, чтобы покупать товар самостоятельно. Это в любом случае им опять придётся где-то занимать или искать спонсоров. Для того, чтобы они купили и им потом возместили это все.»
Не спешат потратить материнский капитал на детей-инвалидов не только родители в нашем регионе. Такая негативная практика сложилась по всей стране. Эксперты говорят: правительство окажет хорошую помощь родителям особенных детей, если за счёт материнского капитала они смогут отправлять на реабилитацию детей в специализированные клиники. Пока же в списке разрешённых услуг только одна позиция. За счёт маткапитала родители могут нанять чтеца-секретаря.
Ирина Шульга, Алексей Кандалов, телеканал Вариант.